کتاب Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases

وضعیت موجودی موجود

مقایسه شود

قیمت قبلی: 32,900,000 ریال

قیمت: 32,500,000 ریال

جلد سخت رنگی

Product details

Publisher ‏ : ‎ Springer; 2nd ed. 2022 edition (February 22, 2022)
Language ‏ : ‎ English
Hardcover ‏ : ‎ 1565 pages
ISBN-10 ‏ : ‎ 3030677265
ISBN-13 ‏ : ‎ 978-3030677268

This updated and enlarged second edition is a unique source of information on the diagnosis, treatment, and follow-up of metabolic diseases.

The clinical and laboratory data characteristic of rare metabolic conditions can be bewildering for clinicians and laboratory personnel alike – reference laboratory data is scattered, and clinical descriptions can be obscure. The new Physician’s Guide with the additional more than 600 diseases now featured, documents 1200 conditions grouped according to type of disorder, organ system affected (e.g. liver, kidney, etc) or phenotype (e.g. neurological, hepatic, etc). It includes relevant clinical findings and highlights the pathological values for diagnostic metabolites. Guidance on appropriate biochemical genetic testing is also provided and established experimental therapeutic protocols are described, with recommendations on follow-up and monitoring.

The authors are acknowledged experts, and the book is a valuable desk reference for all who deal with inherited metabolic diseases.

Chapter 73 is available open access under a Creative Commons Attribution 4.0 International License via link.springer.com

منابع کتاب کتاب Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases

این ویرایش دوم به روز شده و بزرگ شده منبع منحصر به فردی از اطلاعات در مورد تشخیص، درمان و پیگیری بیماری های متابولیک است.

داده های بالینی و آزمایشگاهی مشخصه شرایط متابولیک نادر می تواند برای پزشکان و پرسنل آزمایشگاه گیج کننده باشد - داده های آزمایشگاهی مرجع پراکنده هستند و توضیحات بالینی ممکن است مبهم باشد. راهنمای پزشک جدید با بیش از 600 بیماری دیگر که اکنون ارائه شده است، 1200 بیماری را مستند می کند که بر اساس نوع اختلال، سیستم اندام آسیب دیده (مانند کبد، کلیه و غیره) یا فنوتیپ (مانند عصبی، کبدی و غیره) گروه بندی شده اند. این شامل یافته های بالینی مرتبط است و مقادیر پاتولوژیک متابولیت های تشخیصی را برجسته می کند. راهنمایی در مورد آزمایش‌های ژنتیکی بیوشیمیایی مناسب نیز ارائه شده است و پروتکل‌های درمانی تجربی ایجاد شده همراه با توصیه‌هایی در مورد پیگیری و نظارت شرح داده شده است.

نویسندگان، متخصصان معتبری هستند و کتاب مرجع ارزشمندی برای همه کسانی است که با بیماری های متابولیک ارثی سروکار دارند.

فصل 73 تحت مجوز Creative Commons Attribution 4.0 بین المللی از طریق link.springer.com دسترسی آزاد در دسترس است.